Międzyrzecz dla Mai. Festyn charytatywny w hali sportowej. Kiedy?

Międzyrzecki Ośrodek Kultury zaprasza na festyn charytatywny dl Mai Tomczak ze Zbąszynia. Niecodzienne wydarzenie wspierające małą zbąszyniankę, chorą na SMA odbędzie się 13 lutego w Hali Widowiskowo-Sportowej w Międzyrzeczu. Start godz. 13.00.

Organizatorzy przygotowali dobrą rozrywkę i moc atrakcji.

W programie:

• 13:00 - „Iżi Monti” formacja Country (hala)
• 14:15 - Iluzjonista Armand Górny, familijny pokaz magii (hala)
• 14:45 - Sekcja MOK „Led dance” , taniec nowoczesny+HipHop (hala) Dariusz Surkont-polski Michael Jackson
• 15:00 - Pokaz tańca towarzyskiego: Wiktoria Nazimek, Krzysztof Izydorski (hala)
• 15:20 - Pokaz Rekordzistów Guinnessa w paleniu gumy motocyklowej , klub motocyklowy „Waleczne Wilki” (parking)
• 15:30 - Zespół taneczny „Trans” (hala)
• 16:00 - Światełko do nieba dla Mai- wypuszczenie kilkuset zielonych balonów (parking)
• 16:10 - Koncert: Patrycja Greczyło - uczestniczka „Szansy na Sukces” (hala)
• 16:50 - Losowanie nagrody głównej (hala)
• 17:00 - Koncert: Andrzej Krzywy (hala)

W trakcie wydarzenia:

• Sprzedaż ciast Kawa, herbata
• Kiełbasa z grilla
• Pierogi domowe
• Ciepła zupa
• Kiermasz zabawek i książek
• Animacje dla dzieci
• Walentynkowe kwiaty
• Żywe maskotki: byczek i pszczółka
• Loteria fantowa - każdy los wygrywa
• Licytacje
• Zlot motocyklowy
• Pokaz sprzętu pożarniczego PSP Międzyrzecz
• Nagroda Główna loterii fantowej: Pralka

Problem dzieci, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA. Jest to rzadka, ale bardzo poważna choroba genetyczna. Dotyka ok. 50 nowo narodzonych dzieci rocznie, z czego ok. 35 ma ostrą postać SMA. Dzieci te mogą urodzić się bez objawów. W takim przypadku pojawiają się one dopiero po kilku miesiącach, pod postacią np. niedowładu kończyn. Taka choroba dotknęła małą zbąszyniankę a szansą na jej wyleczenie jest najdroższy lek na świecie.

Dla Mai jest nadzieja w leki o nazwie Zolgensma - najdroższym leku na świecie, kosztujący 9,5 mln złotych. Lek podawany jednorazowo pozwala zastąpić uszkodzony gen SMM1, dzięki któremu dziecko rozwija się prawidłowo. Jest jednak duży warunek, dziecko nie może przekroczyć wagi 13,5 kg. Walka o życie Mai i uzbieranie kolosalnej kwoty trwa od czerwca 2021.

Uzbieranie takiej kwoty to nie lada wyczyn stawiony przed rodzicami, krewnymi, grupą wolontariuszy i społeczeństwem. Do tej pory na koncie Mai jest już 7 milionów zł. Jednak to za mało! Nadal brakuje 2,5 mln zł, aby osiągnąć finał.

Aby uzbierać potrzebną kwotę, na portalu siepomaga.pl została uruchomiona zbiórka „Ratuj przyszłość Majeczki”
LINK DO ZBIÓRKI

Zbieramy dla naszej pszczółki - licytacje dla dzielnej Mai z SMA na FB
LINK DO LICYTACJI