Wzrok Hani spod Świebodzina jest zagrożony. Dziewczynka pilnie potrzebuje pomocy na kosztowne leczenie w Stanach!

Jakiś czas po porodzie rodzice dziewczynki zauważyli, że błądzi ona wzrokiem, nie reaguje na intensywne kolory, nie utrzymuje kontaktu wzrokowego. Na co dzień rodzina mieszka w Norwegii, ale pochodzi z Rzeczycy (gmina Świebodzin). - Przyjechaliśmy do Polski, rodzina i znajomi zaczęli zachęcać nas do wizyty u lekarza tutaj w kraju. Poszliśmy do jednego okulisty, drugiego, w końcu trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie - mówi Magdalena Małecka, mama dziewczynki.

U Hani stwierdzono zmiany na dni oka, a po powrocie do Norwegii zaćmę. W Oslo dziewczynkę przebadano, zrobiono także testy genetyczne, badano ją w narkozie i postawiono diagnozę - niedorozwój ciała szklistego i siatkówki. Sprawę utrudniał wiek Hani, która nie potrafiła jeszcze mówić i określić, w jaki sposób widzi.

Rodzice otrzymali pomoc w Rosji, w miejscowości Ufa, gdzie Hania została dwukrotnie poddana tak zwanym małym operacjom, polegającym na wszczepieniu alloplantu, który miał za zadanie zregenerować niewykształcony ubytek siatkówki.

Dano nam szansę, że będzie w stanie poruszać się samodzielnie i będzie w ogóle samodzielna, a widzenie będzie zachowane. Już za pierwszym razem potwierdzono, że widzi, jest kontakt wzrokowy. Po pół roku pojechaliśmy drugi raz i ostatni, następnie koronawirus zamknął nam granice, nie mieliśmy wjazdu do Ufy, nie mogliśmy kontynuować leczenia, choć efekty były już po pierwszej wizycie.

Przez kolejny rok rodzice szukali pomocy. W końcu znaleźli rodzinę, która poleciła lekarza ze Stanów Zjednoczonych, specjalizującego się w siatkówce oka, który może potwierdzić poprzednią lub postawić nową diagnozę. W zeszłym roku rodzice Hani złożyli odpowiednie dokumenty, a pod koniec grudnia pozytywną odpowiedź. W styczniu potwierdzono leczenie, wysłano kosztorys, a także list akceptacyjny. Termin wizyty ustalono na 18 kwietnia. Do tego czasu rodzice muszą zebrać niezbędną na leczenie kwotę.

Zobacz też: Leczenie można wdrożyć tylko do momentu, w którym waga dziecka nie przekroczy 13 kilogramów/fot. TVP3 Białystok

Łącznie z przelotem, planowane koszty leczenia w Filadelfii to kwota około 200 tysięcy złotych. O pozostałe środki rodzina poprosiła dwie fundacje. Dom Ronalda McDonalda pomaga osobom zza granicy w transporcie, zakwaterowaniu, a nawet leczeniu. O pomoc zwrócono się także do fundacji Dar Serca. Pieniądze zebrane w zbiórce na stronie siepomaga.pl zostaną przeznaczone na leczenie i przelot.

Jeżeli nie uda się z fundacjami, to koszty będziemy ponosić sami. W Norwegii utworzyliśmy zbiórkę, prowadzone są licytacje na grupie na Facebooku, ludzie pomagają, do akcji dołączył także kościół - mówi mama Hani.

Pieniądze można wpłacać poprzez zbiórkę na siepomoga.pl - TUTAJ