Jak nas poinformowano - Szkolna Grupa Wolontariatu zaprosiła uczniów i pracowników Szkoły Podstawowej im Arkadego Fiedlera w Zbąszyniu do przyłączenia się do Ogólnopolskiego Dnia Wiatraczka dla słonych dzieci, tym samym wyrażenia solidarność z chorymi na mukowiscydozę w całej Europie i na świecie. Organizatorem trzeciego polskiego Dnia Wiatraczka jest Fundacja Oddech Życia oraz portal Oddech Życia – społecznościowa platforma chorych na mukowiscydozę.
Na czym polega Dzień Wiatraczka?
Na stronie Oddech Życiaczytamy - Głównym założeniem wiatraczkowej akcji było wyjście do społeczeństwa po to, by szerzyć wiedzę o mukowiscydozie, ukazać, że poprzez zabawę i tworzenie kolorowych, papierowych wiatraczków również można podnosić świadomość na temat tej choroby i tym samym budować godne warunki życia dla dotkniętych tą jednostką chorobową dzieci i dorosłych.
W ramach akcji szkolnej działo się wiele dobrych rzeczy:
- kl. I – III – dzieci kolorowały wiatraczkowe kolorowanki,
- kl. IV – VIII– na lekcjach plastyki pod opieką p. Grażyny Hoffmann Szczygielskiej uczniowie przygotowali papierowe wiatraczki,
- zrobiliśmy klasowe zdjęcia z wiatraczkiem,
- Natalia i Wiktoria z VII a zebrały podstawowe informacje o akcji na tablicy informacyjnej przy wejściem do szkoły,
- w szkolnej czytelni Izabela Kałuska poprowadziła spotkanie edukacyjne dla wolontariuszy, przybliżając podstawowe wiadomości o chorobie, opierając swój wykład na prezentacji multimedialnej
- o wystrój sali na spotkanie zadbały dziewczynki z klasy VI c, nie zabrakło również czekoladowanych muffinek upieczonych przez Agatę Tomiak z kl. VI f. - - wylicza opiekunka projektu Maria Leśnik - nauczycielka.
- Wiatraczkowy dzień, czyli święto całej społeczności szkolnej rozpoczął się z samego ranka. W drodze do przedszkola odwiedził nas Leon z mamą, Chłopca przywitała p. dyrektor Anita Rucioch Gołek, która towarzyszyła
chłopcu w szkolnej wędrówce. Spacer po korytarzach w towarzystwie wujka Kamila z VII a, wśród starszych koleżanek i kolegów machających wesoło wiatraczkami i dzieci młodszych machającymi kolorowymi rysunkami był zapewne dużym przeżyciem dla chłopca. Dzieci wesoło pozdrawiały małego zucha oklaskami, machały do niego, obdarowywały drobnymi serdecznościami i uśmiechem - dodała Leśnik.
Następnym punktem było spotkanie w szkolnej czytelni z mamą Leona Patrycją Nowak, która opowiadała wolontariuszkom o historii choroby synka, jego pierwszych dniach życia przedszkolu, o codziennym z życiu, specjalnej diecie, sposobie pielęgnacji w trudniejszym czasie choroby. Zdrowym dzieciom trudno często zrozumieć, że to co dla nich jest proste i oczywiste, dla Leona wiąże się z dużym wysiłkiem.
Koordynatorki akcji szkolnej – Anna Lorenc, Wiktoria Janowska -kl. VI c, wraz z opiekunką Marią Leśnik dziękują wszystkim uczniom kl. I-VIII, ich wychowawcom, nauczycielom, pracownikom szkoły za wspólne działania, które sprawiały wszystkim ogromną radość, a spływające po policzkach łzy świadczą o wrażliwości młodych ludzi. A najważniejsze, Leon i mama Patrycja i wszystkie dzieci chore na mukowiscydozę jesteśmy z Wami i całym sercem wspieramy.
W WIATRACZKOWYM KONKURSIE zorganizowanym przez Portal Oddech Życia - Mukowiscydoza oraz Agencja Kreatywna Magicy Internetu, w ramach III Ogólnopolskiego Dnia Wiatraczka dla słonych dzieci, dnia poświęconego chorym na mukowiscydozę wzięło równiez udział Przedszkole Samorządowe oraz żłobek Bajkowa Kraina
TUTAJ PODPISZ PETYCJĘ
Najważniejsze jest niewidoczne dla oczu – najważniejsze widzi się sercem”
Antoine de Saint-Exupéry
Jakie są wczesne objawy boreliozy?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
